关于关于药品命名的说法的题目有哪些，“关于药品命名的说法”的答案是什么。
1、关于药品命名的说法，正确是（）
- A：药品不能申请商品名
- B：药品通用名可以申请专利和行政保护
- C：药品化学名是国际非专利药品名称
- D：制剂一般采用商品名加剂型名
- E：药典中使用的名称是通用名
答 案：
2、（2015年真题）关于药品命名的说法，正确的是（ ）
- A：药品不能申请商品名
- B：药品通用名可以申请专利和行政保护
- C：药品化学名是国际非专利药品名称
- D：制剂一般采用商品名加剂型名
- E：药典中使用的名称是通用名
答 案：
3、下列哪项是执业药师应向医师提供的用药咨询服务
- A：关于药品的鉴定方法
- B：关于药品的不良反应
- C：关于药品的验收程序
- D：关于药品的特殊贮存条件
- E：关于药品生产企业的详细地址
答 案：
4、针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了
- A：《关于进一步规范药品名称管理办法》
- B：《关于进一步规范药品名称管理的意见》
- C：《关于进一步规范药品名称管理的通知》
- D：《关于进一步规范药品名称管理的原则》
- E：《关于进一步规范药品名称管理的细则》
答 案：
5、下面关于工作表命名的说法，正确的有（）
- A：在一个工作薄中不可能存在两个完全同名的工作表
- B：工作表可以定义成任何字符，任何长度的名字
- C：工作表的名字只能以字母开头，且最多不超过32字节
- D：工作表命名后还可以修改，复制的工作表将自动在后面加上数字以示区别
答 案：
6、在药品命名中，国际非专利的药品名称是（）。
答 案：
7、负责药品通用名称命名的部门是
- A：药典委员会
- B：药品审批中心
- C：药品评价中心
- D：药品认证中心
答 案：
8、关于中成药通用名称命名的说法，错误的是（ ）。
- A：中成药通用名称应科学、明确、简短、不易产生歧义和误导，避免使用生涩用语
- B：民族药通用名称字数不能超过8个字
- C：中成药通用名称中应明确剂型，且剂型应放在名称最后
- D：中成药通用名称不应采用夸大、自诩、不切实际的用语
答 案：
9、下列关于工作表重命名的说法中，正确的有( )。
- A：在一个工作簿中不可能存在两个完全同名的工作表
- B：工作表可以定义成任何字符、长度的名字
- C：工作表的名字只能以字母开头，且最多不超过32个字节
- D：工作表命名后还可以修改，复制的工作表将自动在后面加上数字以示区别
答 案：
10、[药学综合知识与技能]根据药品命名原则，药品名称包括：
- A：中文名
- B：汉语拼音名
- C：拉丁名
- D：英文名
- E：化学名
答 案：
11、目前我国药品命名的基本方式包括：以音译、意译或音意合译命名；以传统习俗命名；化学命名；采用通俗名；以来源或功能命名。
答 案：错
12、[药学综合知识与技能]下列关于药品名称的重要性，错误的是：
- A：药品名称是药品标准的首要内容
- B：药品的命名是药品管理工作标准化重的一项基础工作
- C：同意规范的药品明明标准，是药品交流的客观依据
- D：药品名称的规范和统一，标志着一个国家医药科技的进步
- E：实行药物的合理命名是合理用药的基本保证
答 案：
13、关于Service/DAO层的方法命名规范，下列说法正确的是（）
- A：获取单个对象的方法用 get 做前缀
- B：插入的方法用 save/insert 做前缀
- C：删除的方法用 remove/delete 做前缀
- D：获取统计值的方法用 count 做前缀
答 案：
14、下列关于变量的命名规则中说法不正确的是()
- A：变量名不能以数字开头
- B：变量名中不能有空格
- C：变量名区分大小写
- D：变量名可以使用系统关键字
答 案：
15、按照《药品命名原则》国家药典委员会制定的药品名称是
- A：通用名
- B：法定名
- C：国际非专利名
- D：商品名
- E：注册名
答 案：
16、[药学综合知识与技能]当前药品命名存在的问题有：
- A：同物异名、异物同名
- B：药名与治疗作用相互关系引起误导
- C：一药多名
- D：至今尚无统一的药品命名原则
- E：与国际药品命名原则不接轨
答 案：
17、药品的中文名称的命名应按照（）
- A：《中国药典》规定
- B：中国药品专利名称
- C：中国药品通用名称
- D：中国药品专用名称
- E：国际非专利药品名
答 案：C
18、关于药品广告的说法正确的是（）
- A：药品广告发布前必须经过审批
- B：因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
- C：药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全
- D：省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号
- E：县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
答 案：ABCDE
19、关于药品标准的说法，错误的是（）。
- A：《中国药典》为法定药品标准
- B：医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
- C：局颁药品标准收载的品种是国内已有生产
- D：药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
答 案：
20、关于药品生产的说法，正确的是（）
- A：开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
- B：经县级以上市场或药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
- C：经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
- D：采用国家药品标准或省级中药饮片炮制规范炮制中药饮片
答 案：