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关于关于食品召回的说法的题目有哪些，“关于食品召回的说法”的答案是什么。
1、关于食品召回的说法，以下表述不正确的是（）
答 案：C
2、召回的预期效果是食品召回计划应当包括的内容（）
答 案：A
3、《食品召回管理办法》根据食品安全风险的严重和紧急程度，食品的三级召回是指（）。
答 案：A
4、《食品召回管理办法》根据食品安全风险的严重和紧急程度，食品的二级召回是指（）
答 案：C
5、关于召回，以下说法正确的是（）
答 案：CD
6、食品生产者应当对召回的食品采取补救、（）、销毁等措施，并将食品召回和处理情况向县级以上质量监督部门报告。
答 案：无害化处理
7、食品召回计划应当包括哪些内容？
答 案：食品召回计划应当包括下列内容： （一）食品生产者的名称、住所、法定代表人、具体负责人、联系方式等基本情况； （二）食品名称、商标、规格、生产日期、批次、数量以及召回的区域范围； （三）召回原因及危害后果； （四）召回等级、流程及时限； （五）召回通知或者公告的内容及发布方式； （六）相关食品生产经营者的义务和责任； （七）召回食品的处置措施、费用承担情况； （八）召回的预期效果。
8、依照《药品召回管理办法》规定，下列关于药品主动召回的程序的说法，正确的是
答 案：D
解 析：本题考查主动召回的实施和要求。A选项，生产企业在作出药品召回的决定后，应当制定召回计划并组织实施：一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时应当向所在地省级药品监督管理部门报告。B选项，药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每日，二级召回每3日，三级召回每7日，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
C选项，必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。
D选项，药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交召回总结报告。
9、关于药品的召回与淘汰，下列说法正确的是
答 案：C
解 析：药品的召回分为三级：一级召回指使用该药品可能引起严重健康危害的；二级召回指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的；三级召回指使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。医师或公众认请为药品有不安全因素，该药品应自然淘汰。药品淘汰后若继续生产、销售、使用，应按假药论处。
10、哪些情况企业可自愿进行食品召回（）
答 案：B
11、根据食品安全风险的严重和紧急程度，食品召回分为（）级。
答 案：A
解 析：食品召回管理办法-第十三条根据食品安全风险的严重和紧急程度，食品召回分为三级。
12、根据《食品召回管理办法》规定，食品生产经营者应当根据规定要求，建立（）制度，依法履行不安全食品的召回义务。
答 案：A
13、食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程的是（ ）。
答 案：B
解 析：
保健食品注册是指食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。注意区别注册与备案。
14、根据食品安全风险的严重和紧急程度，食品召回分为四级（）
答 案：B
15、因生产者无法确定、破产等原因无法召回不安全食品的，食品经营者应当在其经营的范围内主动召回不安全食品（）
答 案：A
16、食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准，应当（），召回已上市销售的食品，通知相关生产经营者和消费者，并记录召回和通知情况
答 案：C
17、《食品安全法》规定，国家建立（），对食源性疾病、食品污染以及食品中的有害因素进行监测。
答 案：C
18、下列关于缺陷产品的召回的说法，哪一选项是错误的（）
答 案：D
19、食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准，应当立即停止生产，召回已经上市销售的食品，通知相关生产经营者和消费者，并记录召回和通知情况（）
答 案：A
20、食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准时，只须召回已上市销售的食品（）
答 案：B
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